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康弘药业以创新驱动引领市场可持续发展

点击数:未知 作者:小温 时间2019-08-26 15:21

  康弘2018年期间费用率为66.7%,其中销售费用为13.8亿,同比上升7.7%;管理费用为3.9亿,同比上升23.6%;不过康弘的财务费用为-4603.8万,同比下降52%,显示除了良好的财务费用控制能力,与此同时营业成本2.3亿,同比下降15.1%,营业收入同比上升4.7%,推动毛利率上升1.8%。

  提及2019年经营计划,康弘表示将,“进一步完善研发创新体系、强化精益求精的生产管理、持续“市场驱动销售”的经营理念、继续实施积极的人力资源政策,在重点技术领域全面提升技术实力和技术壁垒,在产能布局上全面提升技术装备和产能扩大,在核心治疗领域全面拓展主营业务,提升公司的核心优势和持续发展能力。”

  实际上康弘成立至今一直非常重视研发创新,2018年康弘的研发费用为2.3亿,同比上升20%。研发投入资本化比例为34%,资本化比例较高。

  研发创新方面,康弘在核心治疗领域布局产品,通过对临床需求的深入调研,在眼科、脑科、呼吸科、消化科等领域的多发常见病治疗以及在高血压、糖尿病等慢病防治上已完成了具有康弘特色的专利或独家产品布局,并持续在眼科、脑科、肿瘤等领域聚焦投入,不断推出临床迫切需要的高品质新产品,进一步巩固其在核心治疗领域的优势地位。

  生物药方面,康柏西普目前国内获批的两个适应症为湿性年龄相关性黄斑变性(wAMD)与继发于病理性近视的脉络膜新生血管(pmCNV)引起的视力损伤。糖尿病黄斑水肿(DME)已经完成中国临床试验,该适应症的注册申请已经由国家药品监督管理局受理,并正在审评中。

  视网膜静脉阻塞(RVO)目前处于中国临床Ⅲ期阶段,相关研究正按计划推进。此外,康弘申请用于治疗外伤、化学烧伤、角膜移植术后诱发的新生血管的KH906滴眼液,是康弘自主研发的具有自主知识产权的1类生物创新药物,已获国家药品监督管理局下发的《药物临床试验批件》,目前已有病人入组接受治疗。治疗结直肠及其他器官肿瘤且拥有国际发明专利的1类生物新药KH903已进入临床Ⅱ期。还有拥有国际专利的治疗性肿瘤疫苗1类生物新药KH901也处于临床Ⅱ期。

  中成药方面,康弘申请用于治疗阿尔茨海默症(Alzheimers disease,AD)的新药KH110(五加益智颗粒)已获国家药品监督管理局下发的《药物临床试验批件》。化学药方面,康弘有多个产品已获国家药品监督管理局下发的《药物临床试验批件》。康弘将根据自身实际情况来计划和安排,逐步推进各项研究工作。

  知识产权保护方面,康弘高度重视知识产权保护,报告期内共获得授权专利29项,截至报告期末累计获得授权发明专利203项,其中国外专利99项。报告期内获得确权商标76项,截至报告期末累计获得确权注册商标416项(其中涉外授权商标26项),其中中国驰名商标2项、四川省著名商标2项。

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